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 海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：ZKGSF(ZB)-********項(xiàng)目名稱：海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)、腎內(nèi)、手術(shù)室、口腔等科室設(shè)備采購項(xiàng)目采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：2,164,********元采購包1(采購包1):采購包預(yù)算金額：381,********元采購包最高限價(jià)：381,********元投標(biāo)保證金：0元采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(元)中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)1-1A********-手術(shù)室設(shè)備及附件高頻電刀1(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)126,********工業(yè)1-2A********-手術(shù)室設(shè)備及附件無影燈3(臺(tái)/套)否以招標(biāo)文件為準(zhǔn)255,********工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：自合同簽訂之日起交貨時(shí)間：國產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)。日采購包2(采購包2):采購包預(yù)算金額：943,********元采購包最高限價(jià)：943,********元投標(biāo)保證金：0元采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(元)中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)2-1A********-臨床檢驗(yàn)設(shè)備ATR紅外光譜自動(dòng)分析儀1(臺(tái)/套)否以招標(biāo)文件為準(zhǔn)286,********工業(yè)2-2A********-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備陰莖硬度測(cè)量?jī)x1(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)403,********工業(yè)2-3A********-手術(shù)室設(shè)備及附件等離子雙極電切電凝系統(tǒng)1(臺(tái)/套)否以招標(biāo)文件為準(zhǔn)253,********工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：自合同簽訂之日起交貨時(shí)間：國產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)。日采購包3(采購包3):采購包預(yù)算金額：840,********元采購包最高限價(jià)：840,********元投標(biāo)保證金：0元采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）品目號(hào)品目編碼及品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）允許進(jìn)口簡(jiǎn)要需求或要求品目預(yù)算(元)中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)3-1A********-體外循環(huán)設(shè)備血液透析設(shè)備（血液透析機(jī)）2(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)340,********工業(yè)3-2A********-體外循環(huán)設(shè)備血液透析濾過裝置2(臺(tái)/套)是以招標(biāo)文件為準(zhǔn)500,********工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：自合同簽訂之日起交貨時(shí)間：國產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)。日二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購包1：(1)①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)：①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；(2)環(huán)保類行政處罰記錄：參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有環(huán)保類行政處罰記錄：提供聲明函。采購包2：(1)①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)：①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；(2)環(huán)保類行政處罰記錄：參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有環(huán)保類行政處罰記錄：提供聲明函。采購包3：(1)①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)：①投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；②所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)，屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證(進(jìn)口產(chǎn)品除外)(提供證件復(fù)印件加蓋公章)；(2)環(huán)保類行政處罰記錄：參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有環(huán)保類行政處罰記錄：提供聲明